【摘 要】
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目的建立HCV包膜区基因同源性分析方法,探讨献血者体内携带的HCV包膜区基因变异情况. 方法通过RT-PCR和序列测定,对9例献血者体内携带的HCV基因组中高变的包膜区(E1和E2/NS1
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目的建立HCV包膜区基因同源性分析方法,探讨献血者体内携带的HCV包膜区基因变异情况. 方法通过RT-PCR和序列测定,对9例献血者体内携带的HCV基因组中高变的包膜区(E1和E2/NS1区)基因变异进行了横断面的同源性分析. 结果不同型HCV毒株间的同源性只有56.99%～68.80%;同一亚型内毒株间的同源性为80.33%～96.40%,且有地区性分布的特点. 结论在无症状的HCV携带献血者中,不同HCV毒株间高变区基因的变异相当大,以此可在分子水平上对丙型肝炎的传播途径进行确认,对供受者间输血后丙型
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