【摘 要】
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通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与（1S,2S）-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物.采用傅
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通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与（1S,2S）-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物.采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征.以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能.结果表明：咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低
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