Pancreatoblastoma: A rare indication for liver transplantation in children

来源 :国际肝胆胰疾病杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyong19840815
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To the Editor :rnPancreatoblastoma (PB) is one of the exocrine pancreatic tu- mors and the most common malignant pancreatic tumor in young children. Patients can present with abdominal distension, pain, fa- tigue, vomiting and failure to thrive. Exocrine pancreatic tumors usually affect patients between 1 and 8 years, with a median age of 5 years. There is a slight preponderance in males and those of Asian descent [1] . PB is considered to be embryonic in origin with moderately raised serum alpha-fetoprotein (AFP) levels [2] . Axial imaging is necessary to assess other organ involvement, a common complication in adult patients, but diagnosis is confirmed on tissue histology [3] . Complete surgical resection is the treat- ment of choice, if achievable. Indications for neoadjuvant systemic chemotherapy include large tumors that involve adjacent major blood vessels or other organs and metastatic disease [1] . Herein we report a pediatric case of PB with liver metastases who underwent liver transplantation for metastatic liver disease.
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