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分别以质粒pBV221和pPIC9K为表达载体，成功构建了PRRS病毒E基因克隆载体，转化后经抗性筛选、PCR扩增、双酶切鉴定，确认得到了含有目的基因的阳性克隆。对含有E蛋白原核表达载体的阳性克隆进行诱导表达，经过酶联免疫鉴定，结果显示外源蛋白在宿主菌中有表达，成功实现了在大肠杆菌细胞中的克隆。本研究成功构建了PRRSV BJ-4毒株E基因的原核表达载体和真核表达载体，为基因工程疫苗的研制奠定了基础。