【摘 要】
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为探索重要的PET显像剂 6 氟 [18F] L 多巴的制备方法 ,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸 2 三甲基铵 4,5 二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O 烯丙基 N (9
【机 构】
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中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,第一军医大学南方医院南方PET中心,中国科学院上海原子核研究所 上海201800,上海201800,第一军医大学南方
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为探索重要的PET显像剂 6 氟 [18F] L 多巴的制备方法 ,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸 2 三甲基铵 4,5 二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O 烯丙基 N (9) 蒽甲基辛可尼丁铵。在此基础上 ,使用手性相转移催化剂完成了 6 氟 L 多巴的冷合成 ,获得了令人满意的结果 ,合成时间为 80min。
In order to explore the preparation method of 6 Fluoro [18F] L dopa, an important PET imaging agent, its precursor for nucleophilic substitution was synthesized. 2-Trimethylammonium trifluoromethanesulfonate 4, 5-dimethoxy Benzaldehyde and chiral phase transfer catalysts O Allyl N (9) anthracene methyl cinchonide bromide. On this basis, the cold synthesis of 6 F L dopa was completed by using chiral phase transfer catalyst, and satisfactory results were obtained with a synthesis time of 80 min.
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