【摘 要】
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目的了解贵阳地区尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况及基因测序分析。方法提取66例CA临床样本的HPVDNA,采用MY09/MY11引物进行PCR扩增,筛选出阳性样本;分别用HP
【机 构】
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贵阳医学院皮肤性病学教研室,贵阳市疾控中心,贵阳医学院免疫学教研室
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目的了解贵阳地区尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况及基因测序分析。方法提取66例CA临床样本的HPVDNA,采用MY09/MY11引物进行PCR扩增,筛选出阳性样本;分别用HPV6,11,16,18型特异性引物对阳性样本扩增分型;10例不同临床特征阳性样本,将其MY09/MY11PCR产物进行正反向测序分析。结果65例检测为HPVDNA阳性,HPV6(62,93.0%),HPV11(53,81.5%),HPV16(5,7.60%),HPV18(6,9.0%)单型别感染(13,20.0%)以HPV6为主;混合感染(52,80.0%)以HPV6+11(41,63.2%)为主;三型混合分别为HPV6+11+16(4,6.1%)和HPV6+11+18(5,7.6%)。测序分析:8例为HPV6型,有6个核苷酸位点发生突变,其中第7162位核苷酸C→T,导致P147L和7159位核苷酸A→T,导致Y146F发生错义突变;2例为HPV11型,1例与提交序列有100%的一致性,另1例有4个位点发生核苷酸突变,第7104位核苷酸缺失一个A,导致N133T错义突变。结论本地区CA主要以HPV6+11型的混合感染为主。HPV6,11型与原型序列比较均发现有碱基和氨基酸的改变。
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