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目的对肺炎支原体（Mp）快速液体培养的方法进行分析，探讨其应用价值。方法采用Mp快速液体培养基对呼吸系统感染患者的咽拭子进行培养，根据颜色变化判断结果，分析真菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、链球菌、葡萄球菌对结果的影响，然后用PCR荧光探针方法进行验证。结果真菌能在培养液中生长引起假阳性，其它细菌可被抑制，阳性培养液（无真菌）PCR荧光定量94％阳性，阴性培养液PCR荧光定量100％阴性。结论Mp快速液体培养的方法快速、简便，光学显微镜排除真菌后结果准确。