【摘 要】
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基于类病毒颗粒的中和试验被认为是检测人乳头瘤病毒(HPV)特异性抗体的金标准。然而,这个试验不仅耗费人力,且应用到大范围研究领域仍非常困难。以前的研究结果表明,基于病毒
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基于类病毒颗粒的中和试验被认为是检测人乳头瘤病毒(HPV)特异性抗体的金标准。然而,这个试验不仅耗费人力,且应用到大范围研究领域仍非常困难。以前的研究结果表明,基于病毒样颗粒(VLP)的ELISA和基于类病毒颗粒的中和试验在检测HPV疫苗免疫后产生的抗体方面存在一致性。但在检测HPV自然感染后产生的抗体方面,这2个试验结果是否一致尚未完全定论。在本试验中,通过评估90份含有不同含量的HPV-16和/或HPV-18抗体的人类血清样本,结果发现基于大肠杆菌表达的VLP的ELISA和基于杆状病毒表达的VLP的ELISA存在高度一致性,相关系数(r)很高(针对HPV-16和HPV-18的r分别为0.98和0.97)。当检测1020份人类血清样品,样品采集于最后一次免疫基于大肠杆菌表达的VLP二价HPV疫苗后1个月,基于大肠杆菌表达的VLP的ELISA和基于类病毒颗粒的中和试验存在高度一致性(针对HPV-16和HPV-18的r分别为0.83和0.81)。当检测来自18~25岁未接种疫苗妇女的1600份血液样品时,这种一致性适中(针对HPV-16和HPV-18的r分别为0.59和0.68)。总之,在检测疫苗免疫应答方面,基于病毒样颗粒的ELISA可代替中和抗体试验,但在流行病学调查方面,基于病毒样颗粒的ELISA还是应谨慎使用。
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