【摘 要】
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目的 以PRDM1基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立体外药物筛选细胞模型,并对中草药小分子化合物进行筛选。方法 将人PRDM1基因启动子序列（267、1 257bp）克隆入荧
【机 构】
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郑州大学第一附属医院检验科,河南中医学院第一附属医院检验科
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目的 以PRDM1基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立体外药物筛选细胞模型,并对中草药小分子化合物进行筛选。方法 将人PRDM1基因启动子序列（267、1 257bp）克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,构建重组质粒pGL3-PRDM1并与内参质粒pRL-TK瞬时共转染工具细胞,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化反映PRDM1基因启动子的启动转录活性,并对共转染质粒比例、工具细胞选择等条件进行探索和优化,相关药物处理进行验证。结果 成功构建了荧光素酶报告载体pGL3-PRDM
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