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血友病诊断与治疗中国专家共识(2013年版)
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2013年34期
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多发性骨髓瘤(MM)是血液系统恶性肿瘤.目前已知的MM预后指标有骨髓中骨髓瘤细胞比例、染色体异常、β2-微球蛋白(β2-MG)、C-反应蛋白、血肌酐和国际MM分期系统(ISS)分期.2006年Sharma等[1]发现1例合并有高钙血症的骨髓瘤患者,其血清神经元烯醇化酶(neuron specific enoiase,NSE)明显升高,此后又有学者发现类似情况.我们从2007年开始对初发的MM患者进
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研究已经证实,急性髓系白血病(AML)患者免疫功能低下,体内树突细胞(DC)、浆细胞样DC(pDC)、Th17细胞等数量减少、功能减低,而调节性T细胞(Treg)数量增加、功能增强[1-2].Th22型细胞是一种最新发现的独立的辅助性T细胞亚群,是体内分泌IL-22的主要细胞,具有促进机体固有免疫和适应性免疫应答,使肿瘤细胞的周期停滞在G2/M期,降低细胞增殖率的作用[3-4].在DC、pDC刺激
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多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞的恶性肿瘤,主要的病理改变是单克隆免疫球蛋白(M蛋白)的分泌和瘤细胞的浸润.其临床表现包括骨痛、贫血、肾损害、感染、周围神经炎(Pe-ripheral neuropathy,PN)等.我们重点讲述MM合并PN和肾损害的发病机制、预防和治疗。
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1995年至今我们发现一家四代5人均患成人型尼曼一匹克病,现报告如下. 先证者,女,15岁,学生.因四肢皮肤反复出现紫癜伴腹痛、膝关节痛1个月余于1995年11月入院.查体:发育正常,四肢皮肤及手足布满紫红色大小不等的皮疹,压之不褪色,不高出皮面,以四肢伸侧面为重,呈对称性.双肺呼吸音清,肝肋缘下未触及,脾左肋缘下触及边缘,神经系统未见异常.实验室检查:WBC 5.6×109/L,HGB 147
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巨细胞病毒(CMV)感染及相关并发症是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要障碍之一.抗病毒药物如更昔洛韦能阻碍CMV的增殖,降低CMV感染的发生率和病死率,但由于药物的不良反应,如骨髓抑制、肾毒性等,使药物的应用受到限制.30％ ～ 60％的HSCT患者接受更昔洛韦治疗时发生粒细胞缺乏,同时,更昔洛韦的骨髓抑制作用影响到特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的产生,导致对CMV感染的免疫防
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目的 分析不同年龄组急性髓系白血病(AML)患者细胞遗传学特点,探究AML细胞遗传学与患者年龄的相关性.方法 回顾分析2004年1月至2011年12月初诊原发AML患者640例.收集患者治疗前骨髓标本,采用G显带技术分析染色体核型,核型异常按<人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 2009)>进行识别和描述.结果 正常核型、平衡核型及非平衡核型呈现不同的年龄分布特征.随年龄增加,正常核型的比例从6
摘要：“回顾与反思”是“解决问题的策略”教学中的环节，更是“解决问题的策略”教学的有力手段。“解决问题的策略”教学中，教师应适时引导学生回顾与反思，帮助他们铺垫策略基础、深化策略理解、拓展策略应用。 关键词：回顾与反思;解决问题的策略;小学数学 “解决问题的策略”作为培养学生发现和提出问题、分析和解决问题能力的重要教学内容，从三年级开始就在苏教版小学数学各册教材中出现。“回顾与反思”是“解决问
目的 观察原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前后外周血调节性T细胞(Treg)水平变化,初步探讨Treg细胞在ITP发病中的作用.方法 选取138例新诊断ITP患者,男57例、女81例,中位年龄40(18 ～70)岁.按治疗方案随机分为①泼尼松组(49例):泼尼松1.5 mg·kg-1·d-1口服；②地塞米松组(45例):地塞米松40 mg/d第1～4天口服；③地塞米松+小剂量利妥昔单抗组(
近十年来,随着以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛使用,慢性髓性白血病(CML)患者预后得到了很大改善,从延长生存走向长期生存.对CML慢性期(CML-CP)患者,如何选择最佳治疗方案,如何合理监测和随访以期"治愈",是当前国内外所关注的热点.现就本届美国血液学年会(ASH)上涉及CML治疗的热点话题进行概述。
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多发性骨髓瘤(MM)位居常见血液系统恶性肿瘤的第二位,尽管新的治疗方法取得了巨大成果,使患者预后有了明显改善,平均生存时间由过去的3～4年延长至5～7年,但MM目前仍旧无法治愈.MM细胞异质性强,患者容易出现复发耐药,如何为患者选择合适的治疗方案仍然是一个难题.现就第54届美国血液学年会有关MM耐药相关研究的热门话题进行概述。
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