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我院2007年引进一台全自动微粒子化学发光酶免疫分析仪器（Access2），并将原来使用RIA测定的性激素等项目调整到新仪器测定。为评价微粒子化学发光免疫分析法（CLIA）的临床使用价值，我们采用CLIA和RIA对性激素标准品、质控品及临床患者血清性激素项目六项（LH、FSH、Prog、E2、Test、PRL）进行了测定，现评价报告如下。