近年来, CRISPR/Cas9技术被迅速应用于生物学研究的各个领域。mi RNA-125a已被证实与生殖密切相关,研究者在自然流产的患者中发现了异常的mi RNA-125a。该研究利用CRISPR/Cas9技术在人绒毛膜滋养层细胞HTR8-S/Vneo中对mi RNA-125a进行了定点编辑。对于定点敲除,我们首先在p X458表达载体的基础上额外引入一组启动子和sg RNA骨架序列用于片段敲除,此后分别设计用于单点敲除和片段敲除的sg RNA进行表达载体的构建,表达载体转染HTR8细胞后通过流式分选和T7EI酶切鉴定阳性单克隆;对于定点敲入,我们在体外构建供体载体,与CRISPR表达载体共转染HTR8细胞,通过流式分选和PCR鉴定阳性单克隆。DNA测序结果显示,敲除及敲入阳性单克隆细胞系在指定区域的碱基序列发生了改变; RT-qPCR结果显示,阳性单克隆细胞系中mi RNA-125a-5p和mi RNA-125a-3p的表达量较野生型也发生了相应变化;体外实验还显示, miRNA-125a有抑制HTR8-S/Vneo细胞系增殖及迁移的功能。研究证实, CRISPR/Cas9技术在细胞系中编辑mi RNAs是有效可行的,且对于mi RNA-125a的定点敲除,片段敲除的效果要好于单点敲除。