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根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列，分别设计了2对特异性引物，通过对双重PCR扩增条件的优化，建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR。对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增，结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596bp（派琴虫）和244bp（单孢子虫）的特异性扩增带，对其他贝类病原核酸的扩增结果为阴性。敏感性试验结果表明，最低能检测到10pg的派琴虫和单孢子虫DNA。用该双重PCR对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测，派琴虫的阳性率分别为14．6％，10．6％和15