【摘 要】
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目的：采用优化的以CK19作为基因标志的RT－PCR方法，检测乳腺癌淋巴结的隐匿微转移，并探讨其临床意义。方法：1）优化CK19基因表达的RT－PCR检测方法，避免假基因干扰，并进行灵敏度和可靠性
【机 构】
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目的：采用优化的以CK19作为基因标志的RT－PCR方法，检测乳腺癌淋巴结的隐匿微转移，并探讨其临床意义。方法：1）优化CK19基因表达的RT－PCR检测方法，避免假基因干扰，并进行灵敏度和可靠性验证；2）乳腺癌隐匿转移淋巴结检测：将常规病理诊断为转移阴性淋巴结分为两组，其一为外侧组组成的LⅠ组，其二为由后组、锁上、腋尖和肌间组成的LⅡ组，共检测45例的317个淋巴结，包括45例LⅠ组淋巴结268个和其中15例LⅡ组淋巴结49个。结果：1）方法可靠性验证无假阳性和假阴性，通过双重PCR扩增灵敏度可达1×10－7。2）采用此方法，乳腺癌淋巴结微转移阳性病例的检出率为40．0％（18／45），其中检出的阳性淋巴结均位于LⅠ组，阳性率为40．0％（18／45），LⅡ组检出率为0（0／15），两组之间差异具有非常显著性（P＜0．01）；微转移阳性淋巴结的检出率为22．1％（70／317），其中LⅠ组阳性率为26．1％（70／268），LⅡ组阳性率为0（0／49），两组之间差异具有非常显著性（P＜0．01）；乳腺癌淋巴结隐匿微转移的检出率与临床分期呈正相关（P＜0．05），与组织学分级呈正相关（P＜0．05），与病理组织学类型无关（P＞0．05）。结论：乳腺癌早期的淋巴结转移首先出现在外侧组，提示该方法用于临床常规淋巴结的隐
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