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建立了石蒜单染色体的分离及体外扩增的方法.石蒜根尖经卡诺固定液固定后,再用果胶酶和纤维素酶酶解处理,制得标本.在倒置显微镜下,用自制的毛细管针挑取目的染色体.将分离的石蒜染色体放入0.2mL Eppendorf管中,经蛋白酶K处理后,进行DOP-PCR扩增,获得DNA片段.琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为100~5000bp.此法为构建石蒜单染色体基因组文库和筛选其特异性探针奠定了基础.