miR-96-5p靶向FOXO1调节成骨细胞衰老的作用

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目的探讨miR-96-5p靶向FOXO1调节成骨细胞衰老的作用及其机制。方法20只6~8周昆明种小鼠随机分为青年对照组、衰老模型组,每组10只。采用D-半乳糖法建立小鼠衰老模型和成骨细胞衰老模型,通过μCT扫描分析小鼠胫骨组织,β-半乳糖苷酶衰老检测细胞衰老情况,Hoechst33258染色检测成骨细胞凋亡;qRT-PCR检测miR-96-5p的表达、骨形态发生蛋白2(BMP2)、碱性磷酸酶(ALP)mRNA及靶基因FOXO1mRNA的表达。结果μCT扫描分析结果显示衰老组小鼠胫骨骨组织在骨体积(BV/T
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