Ph阴性慢性粒细胞白血病的进一步探讨

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应用PCR等方法从人膀胱癌细胞系5637总RNA中扩增并克隆了人G-CSFcDNA。经序列分析鉴定含有人G-CSF基因的全部编码序列。在成熟蛋白基因第43位codon出现一个碱基突变(CAC→TAC)导致一个氨基酸的改变(组氨酸→酪氨酸)。构建了其逆转录病毒重组载体(XM6-GCSF),并将其导入小鼠骨髓瘤细胞SP2/O。体外软琼脂集落培养(CFU-GM)检严显示转化的SP2/O细胞培养上清具有G
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应用逆转录多聚酶链反应(RT PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测18例经多次输血并有肝功能改变的急性白血病患者血淸中丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)和抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)。HCV RNA阳性率77.8%;抗-HCV阳性66.1% ;单项或两项阳性者16例,联合判定HCV感染率88.9%。RT PCR检出HCV RNA时间早于抗-HCV阳转时间,而且敏感性高于后者,是一种
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选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA做为靶RNA系统,采用计算机辅助设计,人工设计了能特异性定点切割小鼠腺苷脱氨酶mRNA的Ribozyme,命名为ADARb262、ADARb455, ADARb583和ADARb862,它们分别切割靶RNA上不同切点。通过计算机基因库检索,在已知小鼠基因中,无其它基因mRNA含有靶RNA切点两翼碱基序列的同源序列。经人工合成和体外转录得到了Ribozyme分子和靶RNA分
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应用一对引物(ETO U1/ETO D1)通过逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)扩增17例急性髓细胞白血病(AML)患者的AML1-ETO融合转录本,12例初治患者(M111例、M41例)中一致性扩增到预期的200bp大小的片段,其中7例证实有典型t(8;21)或其变异型。扩增片段大小及其限制性内切酶谱提示t(8;21)易位的AML1和ETO基因断裂点局限于一个内含子。5例M2已完全缓解2~3
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