锚定PCR技术

来源 :国外医学(分子生物学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户：liaotianeryi2

【摘要】

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<正> Saiki等于1985年首创的多聚酶链反应(PCRpolymerase chain reaction)能够将微量DNA在体外迅速进行扩增。与目的基因片段侧翼顺序(flan-king sequence)互补的引物在Taq酶

【作者】

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李黎

【出处】

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国外医学(分子生物学分册)

【发表日期】

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1991年06期

【关键词】

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PCR 基因扩增

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<正> Saiki等于1985年首创的多聚酶链反应(PCRpolymerase chain reaction)能够将微量DNA在体外迅速进行扩增。与目的基因片段侧翼顺序(flan-king sequence)互补的引物在Taq酶及4种脱氧核苷三磷酸的作用下延伸;新合成的片段又可作为模板。如此反复进行,使目的基因迅速得的扩增。PCR技术一经问世,迅速得到广泛应用。但在用于

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