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拟南芥MPK4（AtMPK4）在病害抗性中具有重要作用。本文克隆和分析了油菜MPK4（BnMPK4）的cDNA及其氨基酸序列和诱导表达变化。推导的氨基酸序列含有T201E202Y203磷酸化位点和CD锚定区域，与AtMPK4的序列相似性为95％。用化学物质苯丙噻重氮、甲基茉莉酸、草酸以及核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）分别处理油菜品种中双9号，采用荧光定量PCR方法测定BnMPK4在各诱导或处理后的表达量。结果表明，苯丙噻重氮快速诱导该基因的表达，甲基茉莉酸抑制其表达；草酸和核盘