【摘 要】
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太田痣又称太田氏母斑、眼上腭部褐青色痣。临床常见单侧型,而双侧型者罕见。现将近年所见2例报告于下: 例1:王某,男5岁。前额、面颊部及巩膜呈青紫色5年。患儿生后整个头面
【机 构】
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兰州军区总医院皮肤科,兰州军区总医院皮肤科 进修医师
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太田痣又称太田氏母斑、眼上腭部褐青色痣。临床常见单侧型,而双侧型者罕见。现将近年所见2例报告于下: 例1:王某,男5岁。前额、面颊部及巩膜呈青紫色5年。患儿生后整个头面部、巩膜处呈青紫色;且伴头部,背部等处鲜红色片状皮损。一周岁
Ota is also known as Ota mother’s spot, and the eye’s crest is brownish blue. The clinical common unilateral type, while the bilateral type is rare. Now see two cases reported in recent years in the next: Example 1: Wang, male, 5 years old. The forehead, cheeks, and sclera are cyan in color for 5 years. After birth, the child’s head, face, and sclera are bluish-purple; with bright red flaky skin lesions on the head and back. One year old
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通过对DNP诱发的30例大鼠鼻腔上皮癌变过程的形态学观察,作者认为其癌前病变形式包括上皮异型增生、外突型乳头状瘤、上皮早期浸润、鳞化异型增生和基底细胞异常分化性增生,
孙某、男、49岁、山西籍,农民、住院号186125,以腹块伴有腹痛8个月主诉入院。8月前发现左下腹有一拳头大小肿块,软而可动,后渐增大,不影响食欲,二便如常。查体:一般情况可,
/高振亚…//中华肿瘤杂志—1987·9(2)·—143～145手术治疗甲状腺癌151例,其中乳头状癌占53%,滤泡型癌20%,未分化癌23%。其中32例有多灶病变,6例隐性癌,5例腺瘤恶变,腺瘤与未
本院自1980—1985年行贲门癌根治术127例,为探讨提高存活率,降低死亡率,作者按肿瘤病理类型、肿瘤大小分别观察病灶周围淋巴结转移情况和对预后的影响。临床资料本组男102例,
446例肺癌患者的纤维支气管镜检资料显示:8例病变仅限于气管,余438例位于支气管树的其它部位。鳞癌308例;有282例分布在上叶及主支气管;小细胞未分化癌46例中有43例病变位于
甲状腺髓样癌中10～15%为家族性的。遗传方式常为染色体显性遗传,外显率高,家族中发病率有高达50%者。现将我院遇到的甲状腺髓样癌家族性遗传2例报告如下。
10 to 15% of med
胸膜间皮瘤少见,术前诊断困难,恶性瘤预后差。我院1981年11月至1986年2月,手术后经病理证实为胸膜间皮瘤8例,其中良性5例,恶性3例,报告如下,并就诊断和治疗问题略加讨论。
患者:女,48岁。于1982年7月无意中发现腹部包块,伴轻压痛,并逐渐长大。同年9月就诊检查包块位于上腹部。手术中见胃小弯缘有一质地较
Patient: Female, 48 years old. In Ju
原发胆汁性肝硬化为不常见的慢性胆汁郁积性肝病,它常伴有体液及细胞免疫异常,95％以上的患者血清中可检出抗线粒体抗体,有人认为该病同肝外恶性疾患的高发性有关。为此作者研
恶性纤维组织细胞瘤是近年来才认识的一种特殊类型的肿瘤。发生在肺的原发性恶性纤维组织细胞瘤罕见。我院1985年12月收治1例,报告如下:
Malignant fibrous histiocytoma is