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目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0.01、0.1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB表达活性;激光共聚焦检测HMGB1在细胞中的分布情况;ELISA检测培养液HMGB1的含量。结果:0.1μg/mlGLA刺激培养JAR细胞,HMGB1表达与NF-κB活性升高最显著,随着GLA浓度的