【摘 要】
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目的观察长链非编码RNA-Paupar(lnc-Paupar)在布比卡因诱导的神经毒性过程中的调控作用。方法分离培养小鼠脊髓背根神经节细胞并构建布比卡因神经毒性细胞模型,实时荧光定量P
【机 构】
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青海红十字医院麻醉科; 青海省人民医院介入超声科;
【基金项目】
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青海省卫计委基金(No.2016wyzd-11)资助
论文部分内容阅读
目的观察长链非编码RNA-Paupar(lnc-Paupar)在布比卡因诱导的神经毒性过程中的调控作用。方法分离培养小鼠脊髓背根神经节细胞并构建布比卡因神经毒性细胞模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)观察lnc-Paupar表达,构建lnc-Paupar特异的siRNA-P及随机对照组siRNA-C,200nmol/L的siRNA-P、siRNA-c转染神经节细胞成功后,通过TUNEL法观察两组细胞凋亡率,Western blot观察JNK及磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达。结果 lnc-Paupar在布比卡因诱导的神经毒性过程表达增高(P<0.05),与siRNA-C组相比,siRNA-P组细胞凋亡率降低(P<0.05)。同时,siRNA-P组抑制细胞JNK及p-JNK蛋白表达(P<0.05)。结论 Lnc-Paupar通过JNK通路产生致神经毒性作用。
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