铝合金铸件的铸造工艺

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  【摘 要】 铝合金发展迅速,在越来越多的领域代替传统的钢铁材料从而被广泛的应用,其密度小,比强度高,可以在表面能够形成致密的氧化膜具有较好的抗腐蚀性,易于回收。本文主要对铝合金铸件的铸造工艺进行了分析。
  【关键词】 铝合金;铸造;工艺
  铸造铝合金在汽车、机车、航天航空领域有着广泛的应用,具有无比广阔的前景。随着科学技术以及工业经济的飞速发展,对铸造铝合金的需求日益增多。因此分析铝合金铸件的铸造工艺,对提高其铸造工艺就显得尤为重要。
  一、铸造铝合金中主要合金元素及其作用
  铸造铝合金中的主要合金元素有Si、Mg、Cu、Zn、Mn、Ni、Be、Ti、V、Cd、Cr、B、Zr等,Fe是主要的常存杂质。这些元素中固溶度最大的为Zn、Mg、Cu,其次依次是Mn、Si、Ti、Cr、Zr、V,而Be、RE、Ni、Cd的溶解度很小。所以铸造铝合金的主要热处理强化元素Zn、Mg、Cu。Al与Si、Mg、Zn、Mn、Ni、Be能够发生共晶反应,Ti、Zr、Cr可以和Al形成包晶反应。
  Si在铝合金中形成二元共晶或多元共晶组织,能够改善合金的铸造工艺性能,减少缺陷。Si和Mg形成Mg2Si相,是Al-Si系、Al-Mg-Si系和Al-Zn-Si系合金的主要强化相。但是在Al-Mg系合金中Si质量分数一般控制在0.3%以下,因为Si含量过多的形成的粗大骨骼状的Mg2Si相难以在热处理过程中全部溶解,会导致力学性能的降低。Si含量的提高会降低合金的线膨胀系数,提高合金的耐磨性,高硅铝合金作为发动机活塞材料,是目前的研究热点之一。
  Mg在Al中的溶解度较大,所以Mg对Al的固溶强化明显。在Al-Si系合金中,会形成Mg2Si相,但Mg得含量不能过高,在Al-Si系合金中控制在0.25%—1.30%。在Al-Mg系合金中Mg含量一般限制在4.5%—11.0%,防止形成的β相(Mg5Al8)不能完全溶解于α(Al)相中,使力学性能和耐蚀性下降。Mg在Al-Cu系合金中是有害的杂质,会形成三元低熔共晶体,增加热裂倾向和热处理是的过烧危险。
  Cu和Al形成θ(Al2Cu)相,是Al-Cu系合金的主要强化相,铜含量的增加会增加强度,降低塑性。在Al-Cu系合金中铜含量一般不超过5.5%,因为铜的增加会使合金的凝固区间变宽,容易产生铸造缺陷,而且过多的脆性相θ(Al2Cu)热处理过程中无法全部溶解会导致力学性能的下降。
  Mn在铸造铝合金中除了起固溶强化作用外,还可以使针状的β(Al9Si2Fe2)转变为AlMnFeSi相,降低Fe对力学性能的有害作用。在Al-Cu系合金中Mn是主要的添加元素,形成T(Al12Mn2Cu)相,提高合金的热稳定性,同时固溶在α(Al)中的Mn会降低原子的扩散速度,延缓时效过程,使合金的沉淀硬化效果能保持更高的温度。
  稀土元素能够与Al和其他元素形成高熔点化合物,在合金中形成高熔点共晶体,能够提高合金的耐热性能。并可以起到细化组织、净化熔体、减少气体和夹杂物含量、降低线膨胀系数。
  Ti、B、Zr在铝合金中形成细小的化合物TiAl3、ZrAl3、TiB2,作为结晶核心,能够强烈的细化铝固溶体的晶粒,同时使合金凝固时形成结晶骨架的时间延迟,缩小有效的结晶温度,减轻裂纹和缩松倾向,提高合金的热处理效果和力学性能。这几种元素是高强度铸造铝合金中常用的添加元素。Cd主要添加在铝铜基铸造合金中,能够显著提高合金强度,ZL204A、ZL105A、ZL210A中都有应用。
  Be主要应用在铝镁基铸造铝合金中比如ZL114A。Be添加入合金熔体时,能够在表面上形成一层氧化铍保护薄膜,这种薄膜能减少熔渣,提高铝液纯洁度,以及改善流动性。由于Be对氧和氮具有很大的亲合力,所以它对熔体除气也是高效的。铸造过程中,Be还有助于减少金属与砂型起反应.并防止镁优先氧化。这样就能得到较纯净的、质量较高的优质铸件,这种铸件具有较好的表面光洁度、较高的强度和良好的塑性。但Be得加入会引起晶粒变粗,所以在添加Be的同时加入Ti或Zr以细化晶粒。
  Fe在铸造合金中通常是一种有害杂质,在铝合金中形成粗大的针状或片状的化合物,割裂基体,降低力学性能。同时β是凝固过程中的领先形成相,会阻碍金属液的流动,造成热节部位缩松的增加。通常加入Mn改变Fe的化合物形貌,使之呈枝杈状、骨骼状或颗粒状从而改善其性能。Be和RE也有类似的作用。
  二、铝合金铸造成形方法
  (一)铝合金的砂型铸造
  在铝合金铸件的生产过程中,表面和尺寸精度要求不是很高或者批量很小的零件多采用砂型铸造,尤其是一些外形复杂,内部有弯曲管道的复杂异形铸件。根据砂型、砂芯本身建立强度过程中其粘结力产生的机制不同,大体可分为三类如图1,可以分为湿型、干型、表面干型和各种化学硬化砂型。
  铝合金砂型铸造多采用粘土砂型和有机粘结剂型砂,下面重点介绍这两种造型和造芯方法。
  1、粘土砂型
  粘土砂型根据合箱和浇注时的状态不同分为湿型、干型、表面烘干型三种。湿型是造好的砂型不经过烘干,直接浇入高温金属液;干砂型是在合箱和浇注前将整个砂型烘干;表面烘干型只在浇注前对型腔表面层采用适当的方法烘干一定深度(一般5—10mm,大件20mm以上)。
  铝合金与镁合金铸件、小型铸铁件的生产常使用湿型。湿型生产周期缩短,生产率高,并节省投资和能耗,特别适合于机械化和自动化生产。干型由于烘干能够显著的降低发气量,大大减少了气孔、砂眼、夹砂等缺陷。但是生产周期长,需要烘干设备,增加燃料消耗,恶化劳动条件,难于实现机械化和自动化。干型主要用于质量要求高、结构复杂的中大型铸件的单间小批量生产。表面烘干型介于湿型和干型之间,常用于生产中大型铝合金铸件。   2、有机粘结剂砂砂型和砂芯
  有机粘结剂型(芯)砂种类很多,现在通常使用的是合成树脂粘结砂。按粘结剂的硬化工艺和硬化温度分为模具内冷硬和模具内热硬,模具内冷硬包括吹气冷芯盒法和自硬冷芯盒,模具内热硬包括热芯盒法和热壳法。
  热壳法采用覆膜砂,覆膜砂具有良好的流动性和存放性,制作的砂芯强度高、尺寸精度高,能够获得较好的铸件表面质量。其不仅用于造型,更主要的是用于造芯。壳法工艺特别适合制造出大的中空壳芯。砂芯的存放性好,透气性好。但必须采用金属型,耗能较高,生产环境较差。
  热芯盒法和温芯盒法制芯,是用液态热固性树脂粘结剂和催化剂配制成的芯砂,填入加热到一定温度的芯盒内,其粘结剂在很短时间即可缩聚而硬化。热芯盒法硬化温度在200-250℃之间,温芯盒法是指芯盒温度低于175℃的造芯方法。温芯盒法,芯盒温度低,砂芯表面不会过烧,可使砂芯表面光洁和具有最高强度,防止热芯盒法常出现的局部过烧和硬化不足的现象,并且会降低能耗改善环境。
  自硬冷芯盒法是将砂子、液态催化剂混合均匀后,填充到芯盒或砂箱中,稍加紧实,在室温下硬化成型。
  自硬冷芯盒法提高了铸件的尺寸精度,便于实现自动化,模具可以采用多种材料,旧砂可以再生。但砂芯的强度低容易吸潮,砂芯浇注时膨胀量大。自硬法不仅仅用于造芯,也可以造型,适用于单件和小批量生产。
  气硬冷芯盒法是将树脂砂填入芯盒,而后吹气硬化制成砂芯。气硬冷芯盒法造芯(型)的脱模时间较自硬冷芯盒法短,利于高效大批量造芯。
  (二)铝合金的金属型铸造
  金属型的热容量、传热系数比砂型大得多,而且寿命长,会加快合金液的凝固速度,从而减少气孔和缩孔、疏松等缺陷,铸件表面能得到细晶组织,显著地提高铸件的力学性能和表面质量,而且铝合金的金属型铸造生产效率高,劳动环境和劳动条件好。但金属型几乎没有退让性,排气性差,所以应尽早开模,防止形成冷裂纹,设置排气塞排气槽,增强排气,防止憋气形成气孔或者未浇足。
  铝合金的金属型铸造通常采用底注式和顶注式浇注。底注式浇注充型平稳,不会产生激溅,有较好的挡渣作用,但容易在铸件的侧壁上产生氧化夹渣。更重要的是底注式浇注合金液的凝固往往为同时凝固,不能实现顺序的凝固,容易出现缩松缺陷。顶注式浇注的优点就是能实现顺序凝固,能使铸件减少缩松及薄壁件的浇不足、冷隔等缺陷的发生。但是顶注式合金液易产生夹渣、氧化、激溅等缺陷,通过采取降低铝液充型压头、过滤装置、控制流速等手段来防止。
  (三)铝合金其他铸造方法
  除了最常用的砂型铸造和金属型铸造外,铝合金还有很多铸造方法。比如压力铸造、低压铸造、差压铸造、真空吸铸、调压铸造、石膏型精密铸造、消失模铸造和英国赛车发动机Cosworth公司发明的CP法等。
  三、结语
  铝合金铸件有着其他铸件不能比拟的优势,例如耐腐蚀、质量轻、美观等优势,使其被用户的所青睐,尤其是在汽车轻量化以来,铸造铝合金铸件在汽车工业当中得到了广泛应用。为此我们分析铝合金铸件的铸造工艺,希望能够提高技术,创新技术,为铝合金铸件的应用提供助力。
  参考文献:
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  [2]张真溪,孙敏,张金山.铸造铝合金生产工艺的优化[J].轻金属,2011,(11).
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