【摘 要】
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目的：阐明灌胃给予清利湿热颗粒后大鼠体内吸收入血的化学成分。方法：借助超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术，采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.8μm）,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相体系，梯度洗脱，进样量为2μL,在正、负离子模式下对处理后的空白血清和给药后0.5、1、2、4 h
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2018YFC1706800）；
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目的：阐明灌胃给予清利湿热颗粒后大鼠体内吸收入血的化学成分。方法：借助超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术，采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.8μm）,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相体系，梯度洗脱，进样量为2μL,在正、负离子模式下对处理后的空白血清和给药后0.5、1、2、4 h不同时间点的血清进行质谱检测。结果：通过与Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库对比、文献分析以及质谱裂解规律从血清样品中鉴定出15个原型成分。结论：本研究为清利湿热颗粒标志性成分的选择提供了依据，初步确定了该产品发挥药效的物质基础，也为进一步揭示清利湿热颗粒的作用机制奠定基础。
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