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利用RT-PCR方法克隆获得马铃薯Y病毒烟草叶脉坏死株系(PVYN)的可翻译和不可翻译外壳蛋白(CP)基因,并分别插入pROKⅡ质粒中获得重组双元表达载体.通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的基因转化方法,将可翻译和不可翻译的PVYN-CP基因分别导入烟草栽培品种NC89叶片组织中,得到抗卡那霉素的再生植株.对所得到的抗卡那霉素的再生苗进行PCR检测表明,被导入可翻译和不可翻译CP基因的植株分别占卡那霉素抗性植株的95%和98%.攻毒实验表明,两种类型的转基因烟草对P