【摘 要】
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本文利用氨基葡萄糖与芳香醛反应形成的亚胺和亚磷酸酯的P-H基团进行加成,合成了九个新型含一个具有两种构型的手性碳原子的N-[（对甲（氧）苯基）（O,O-二烷基膦酸酯基）甲基]-2-胺基-2-
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所,南开大学元素有机化学研究所,南开大学元素有机化学研究所 天津 300071,天津 300071,天津 300071
【出 处】
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中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
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本文利用氨基葡萄糖与芳香醛反应形成的亚胺和亚磷酸酯的P-H基团进行加成,合成了九个新型含一个具有两种构型的手性碳原子的N-[（对甲（氧）苯基）（O,O-二烷基膦酸酯基）甲基]-2-胺基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-βD-葡萄吡喃糖5。通过化合物5的醇解得到八个N-[对甲（氧）苯基)（O,O-二烷基膦酸酯基）甲基]-2-胺基-2-脱氧-D-葡萄吡喃糖6。1H NMR和31P NMR谱表明,化合物5由两个非对映异构体组成。用重结晶的方法,分离得到了两个单一构型的异构体5d′和5i′。通过X射线衍射分析,确定了异构体5i′的分子结构和绝对构型。初步抗肿瘤活性实验结果表明,化合物6对L1210细胞和S-180腹水癌有一定的抑制作用。
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