【摘 要】
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目的 观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TSO45W诱导的小鼠体液免疫应答. 方法 碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3.1-TSO45W及对照质粒pcDNA3.1.将45只雌性昆明小鼠(4～6周)随
【机 构】
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蚌埠医学院病原生物学教研室,安徽省感染与免疫重点实验室,安徽蚌埠233030
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目的 观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TSO45W诱导的小鼠体液免疫应答. 方法 碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3.1-TSO45W及对照质粒pcDNA3.1.将45只雌性昆明小鼠(4～6周)随机分为3组,每组15只.A组(生理盐水组):每只小鼠肌肉注射生理盐水100μl;B组(空质粒pcDNA3.1对照组):每只小鼠肌肉注射空质粒100 μg;C组(重组质粒pcDNA3.1-TSO45W组):每只小鼠肌肉注射重组质粒100 μg.分别于免疫后2、4、6、8、10周以ELISA方法检测小鼠血清免疫球蛋白IgG,IgM及IgA含量. 结果 pcDNA3.1-TSO45-4B免疫组小鼠血清IgG、IgM、IgA均于第4周开始升高,分别为(17.36±1.85)μg/ml、(9.25±1.78)μg/ml和(9.41±0.88)μg/ml,并分别于第8、第6、第8周达到最高,含量分别为(24.26±2.52)μg/ml、(10.69±0.52)μg/ml和(11.22±1.23)μg/ml,与空质粒对照组(B组)和生理盐水对照组(A组)比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 猪囊尾蚴保护性抗原TSO45W DNA疫苗能在小鼠体内诱导体液免疫效应.
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