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目的研究表达乙型肝炎病毒核糖核酸酶H1及H2 (HBV-RNase H1及H2)工程菌的发酵条件.方法采用摇瓶发酵,研究不同宿主菌表达HBV-RNase H1及H2的效果,同时对培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH值等发酵条件以及质粒稳定性进行研究.结果选用E coli BL21为宿主菌,在LB培养基中培养至A600nm为0.6时,诱导表达4.5 h,HBV-RNase H1及H2表达量最高达33.6%和30.8%.且重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性.结论此发酵条件可以较好地提高HBV-RNase