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目的：研究淫羊霍苷诱导肝癌SMMC-7721细胞调亡。方法：电镜观察淫羊霍苷作用后肝癌SMMC-7721细胞的形态变化；MTT法检测淫羊霍苷对细胞增殖的影响，同时应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：MTT法检测结果显示，淫羊霍苷对人肝癌SMMC-7721细胞抑制率的IC50为3．93μg／mL；形态学可观察到细胞表现为核染色质致密浓缩，核碎裂、边聚等，或可见凋亡小体，正常对照则无此表现；流式细胞仪检测结果显示，与正常对照组比较，淫羊霍苷随着浓度的增高，细胞调亡率逐渐增高（P〈0．01）。结论；淫羊霍苷可诱