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目的：在肾必氨注射液（复合氨基酸９Ｒ注射液）的基础上改进型，制备为肾安颗粒。方法：以肾必氨注射液中的９种氨基酸为原料，加入适量的辅料制成颗粒剂，包装即得。结果：肾安颗粒各项指标符合９５版药典之规定。与原肾必氨注射液相比，使用方便，易于患者，医务人员接受。结论：肾安颗粒的制备工艺合理，主要质量指标的控制方法较完善。