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计算了聚偏氟乙烯分子链旋转时势能的变化．结果显示，当中心分子链旋转而其它链静止不动时，计算得到的势能曲线有４ 个很高的势垒，这些势垒来源于中心分子链和最近邻分子链中的氟原子对的“空间位阻”效应．这一结果与“六阱势”模型预言的势能变化存在准六度对称性相矛盾．计算结果表明，如果中心分子链和周围分子链同步旋转，势垒高度将极大地降低．另外，极化反转时晶格常数发生变化．最后得到的势垒高度约为７５ ｋ Ｊ／ ｍｏｌ．与室温下的分子热运动的能量（ 约２５ ｋ Ｊ／ ｍ ｏｌ） 相比，这样的“浅”势阱不足以锁定分子偶极矩形成稳定的自发极化方向．推得有机铁电材料自发极化的形成必然有其它外界因素参加．