【摘 要】
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目的 探讨大气细颗粒物(PM2.5)对小鼠肺组织miR-146的表达及对肺功能的影响.方法 将30只SPF级BALB/c小鼠随机分成空白对照组、生理盐水组、PM2.5低剂量组(2.5 mg/kg)、PM2.5
【机 构】
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中国医科大学航空总医院呼吸与危重症医学科 北京100012;北京大学第一医院中医科 北京100034;北京大学第一医院呼吸与危重症医学科 北京100034
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目的 探讨大气细颗粒物(PM2.5)对小鼠肺组织miR-146的表达及对肺功能的影响.方法 将30只SPF级BALB/c小鼠随机分成空白对照组、生理盐水组、PM2.5低剂量组(2.5 mg/kg)、PM2.5中剂量组(5.0 mg/kg)和PM25高剂量组(10.0 mg/kg)共5组,进行无创气管滴注60 d,每周2次.末次气管滴注后次日采用小鼠肺功能仪检测肺功能,操作完成后立即采取肺脏,苏木精-伊红染色评估肺组织病理变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺泡灌洗液和肺组织中致炎因子的水平,实时荧光定量聚合酶链反应检测肺组织miR-146a和miR-146b的表达.结果 高剂量处理组小鼠最大吸气流速(PIF)和最大呼气流速(PEF)比对照组下降,差异有统计学意义.小鼠吸气阻力和呼气阻力有升高趋势(P=0.06;P=0.088),最大通气量有下降趋势(p=0.08),但差异均无统计学意义.病理结果显示小鼠pM2.5暴露后肺内有不同程度的淋巴细胞聚集及吞噬PM2.5颗粒的巨噬细胞浸润,肺泡间隔均有不同程度的增宽,随着暴露剂量的增高炎症反应明显加重.ELISA结果显示PM2.5处理组肺泡灌洗液中白细胞介素-6和肺组织匀浆中γ干扰素和肿瘤坏死因子-α水平升高.实时荧光定量聚合酶链反应检测显示小鼠组织中miR-146a和miR-146b表达量明显上升,且与肺功能中PIF和PEF呈明显负相关关系.结论 大气细颗粒物暴露后小鼠引起肺组织miR-146上调表达,肺功能下降明显.
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