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根据环形泰勒虫TaA1272-1株裂殖体表面抗原(TaSP)基因的序列设计了1对引物,用PCR扩增出该基因长为393 bp的高免疫原性区片段(SBxp).将扩增产物连接到pGEM-T Easy载体上,转化入大肠埃希氏菌JM109中进行克隆.随后将重组质粒pGEM-SBxp和表达载体pGEX-4T-1分别以BamHⅠ、XhoⅠ酶切后,将酶切的目的片段SBxp亚克隆到原核表达载体中构建了重组表达载体pGEX-4T-1-SBxp,并将其转化到BL21宿主菌中.提取重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ酶切、PCR鉴定和