【摘 要】
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目的改进第四代头孢菌素类药物硫酸头孢匹罗的合成工艺。方法以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始原料，先与2，3-环戊烯并吡啶反应，然后脱去4位羧基保护，再脱
【机 构】
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中国协和医科大学中国医学科学院放射医学研究所,天津市医药集团技术发展有限公司
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目的改进第四代头孢菌素类药物硫酸头孢匹罗的合成工艺。方法以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始原料，先与2，3-环戊烯并吡啶反应，然后脱去4位羧基保护，再脱去7位苯乙酰基保护并对7位进行取代，最后成硫酸盐。结果与结论目标化合物结构经^1H-NMR、IR谱得到确证。改进后总收率为34％。
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