目的：构建带myc标签的人激活转录因子5（ATF5）的真核表达载体，获得myc-ATF5融合蛋白，并对其生物学功能进行初步检测。方法：以本实验室保存的带有XL5标签的ATF5质粒为模板，采用PCR技术扩增ATF5编码序列，将其插入pXJ-40-myc载体中，Western印迹检测其表达；将重组质粒与空载体分别转染人胚肾293T细胞，通过Western印迹和qRT-PCR检测其下游基因哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）在蛋白和mRNA水平的变化。结果：双酶切和测序结果表明myc-ATF5真核表达质粒构建成功，转染293T细胞后获得表达；Western印迹和qRT-PCR证明myc-ATF5可升高mTOR的转录和蛋白水平。结论：构建了带myc标签的人ATF5真核表达载体，为进一步研究ATF5在自噬中的功能奠定了基础。