【摘 要】
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目的:观察儿童遗传代谢性肝病的肝组织超微病理学改变特征,结合临床资料探讨电镜检查在诊断该类疾病中的作用.方法:收集2016年7月-2020年10月以肝大、肝功能不良等为主要临床表现,临床怀疑为遗传代谢性肝病的72例肝穿刺活检标本,电镜观察肝组织的超微结构改变.结果:遗传代谢性肝病患儿均有不同程度的肝大、肝酶升高等表现.肝穿刺活检电镜下显示不同程度的肝细胞损害及各自相应的特征性超微病理改变.电镜观察提示肝糖原累积症53例,其中肝糖原累积症Ⅰ型49例,II型(Pompe病)2例,IV型2例,肝-豆状核变性13
【机 构】
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武汉大学人民医院超微病理中心,湖北 武汉430060;武汉大学人民医院呼吸内科,湖北 武汉430060
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目的:观察儿童遗传代谢性肝病的肝组织超微病理学改变特征,结合临床资料探讨电镜检查在诊断该类疾病中的作用.方法:收集2016年7月-2020年10月以肝大、肝功能不良等为主要临床表现,临床怀疑为遗传代谢性肝病的72例肝穿刺活检标本,电镜观察肝组织的超微结构改变.结果:遗传代谢性肝病患儿均有不同程度的肝大、肝酶升高等表现.肝穿刺活检电镜下显示不同程度的肝细胞损害及各自相应的特征性超微病理改变.电镜观察提示肝糖原累积症53例,其中肝糖原累积症Ⅰ型49例,II型(Pompe病)2例,IV型2例,肝-豆状核变性13例,尼曼-匹克病5例,黏多糖累积症1例.结论:电镜观察肝组织超微病理学改变对于儿童遗传代谢性肝病的诊断有重要帮助,可明显提高诊断率.
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