【摘 要】
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将BCL11B基因插入pIRES—EGFP构建重组质粒真核表达载体pIRES—EGFP—BCL11B，采用电转染法将重组质粒转入人幼稚T细胞，转染24h后，用原子力显微镜（AFM）观察转染前后细胞的表面形态
【机 构】
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暨南大学生命科学技术学院化学系,暨南大学医学院微生物学免疫学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30872404);海外及港澳学者合作研究基金资助项目(30828028)
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将BCL11B基因插入pIRES—EGFP构建重组质粒真核表达载体pIRES—EGFP—BCL11B，采用电转染法将重组质粒转入人幼稚T细胞，转染24h后，用原子力显微镜（AFM）观察转染前后细胞的表面形态以及生物物理性质的变化。转染72h后，用CCK-8试剂检测幼稚T细胞的增殖情况。分别对空转的幼稚T细胞组、空载体转染组（pIRES—EGFP naked plasmid）、重组载体转染组（pIRES—EGFP—BCL11B recombinant vectot）、无电转无质粒的幼稚T细胞组进行实验。结果
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