【摘 要】
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在受阻路易斯酸碱对（FLPs）催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并噁嗪氢化反应中, 3号位取代基不同会导致反应效率极大改变,因此我们选取反应活性具有较大差别的三种底物作为模型化合物
【机 构】
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陕西中医药大学陕西省中药资源产业化协同创新中心; 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.21705029,21701131)资助~~
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在受阻路易斯酸碱对（FLPs）催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并噁嗪氢化反应中, 3号位取代基不同会导致反应效率极大改变,因此我们选取反应活性具有较大差别的三种底物作为模型化合物对其反应机理进行了研究,建立了氢化反应势能面.发现当B（C6F5）3与2,3-二苯基2H-1,4-苯并噁嗪或2-甲基-3-苯基2H-1,4-苯并噁嗪混合后,会形成FLPs与路易斯酸碱加合物的混合物.而将B（C6F5）3与2,3-二甲基2H-1,4-苯并噁嗪混合后主要形成没有催化活性的路易斯酸碱加合物,因其能量低于FLPs,在催化体系中不容易转化为FLPs,这导致三种模型化合物在FLPs催化的氢化反应中效率不同.进一步的取代基电子效应及位阻效应计算表明:B（C6F5）3与2-甲基-3-取代2H-1,4-苯并噁嗪混合后形成的路易斯酸碱加合物和FLPs化合物之间稳定性差别源于3位取代基空间位阻不同.
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