【摘 要】
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目的 利用真核系统对E1蛋白进行表达并纯化,建立一种以重组E1蛋白为包被抗原的风疹病毒抗体ELISA检测方法。方法 通过生物信息学预测E1优势抗原表位,根据真核系统表达的特点
【机 构】
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安徽医科大学第三附属医院（合肥市第一人民医院）检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81101273);合肥市科技局科技计划项目(编号:2010-014)
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目的 利用真核系统对E1蛋白进行表达并纯化,建立一种以重组E1蛋白为包被抗原的风疹病毒抗体ELISA检测方法。方法 通过生物信息学预测E1优势抗原表位,根据真核系统表达的特点进行序列优化,全基因合成获得风疹病毒E1优势片段核酸序列,构建真核表达载体,在真核系统内进行诱导表达并纯化,用Western blot证实E1蛋白的抗原性。建立ELISA检测系统,并初步检测100份临床血清标本。结果 SDS-PAGE证实重组E1蛋白在酵母中高表达,Western blot证实该E1蛋白具有良好的抗原性,成功建立了检测
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