【摘 要】
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目的观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对人肝癌细胞Hep G2增殖及自噬作用的影响,探讨其可能的抗肿瘤机制。方法用不同浓度的Res作用Hep G2细胞24、48和72 h后,采用CCK-8法检测R
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目的观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对人肝癌细胞Hep G2增殖及自噬作用的影响,探讨其可能的抗肿瘤机制。方法用不同浓度的Res作用Hep G2细胞24、48和72 h后,采用CCK-8法检测Res对细胞增殖的影响,丹酰尸胺(monodancyldadverine,MDC)染色法检测Res对Hep G2细胞自噬体形成的影响;用20μmol/L Res和20μmol/L Res+5 mmol/L 3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)分别作用Hep G2细胞24 h,Western blot法检测自噬相关基因Beclin 1、LC3和P62的表达情况,同时检测PI3K/Akt/m TOR通路中,PI3K、p-Akt(Akt)和p-m TOR(m ROR)的表达情况。结果 Res作用Hep G2细胞后,能够明显抑制细胞增殖,呈剂量-时间依赖性;可促进Hep G2细胞内自噬体的形成。Western blot结果显示,Res作用Hep G2细胞后,可提高LC3Ⅱ/Ⅰ的比值,促进Beclin 1的表达,降低作用底物P62的表达,而3-MA作用细胞后,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值、Beclin 1的表达水平均下降,P62的表达水平上调;Res还可显著降低细胞中PI3K、p-Akt和p-m TOR的表达。结论 Res可诱导自噬抑制Hep G2细胞的增殖,其机制可能与Res抑制PI3K/Akt/m TOR通路,进而上调自噬相关Beclin 1和LC3的表达以及下调P62的表达有关。
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