【摘 要】
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试验克隆获得了猪全长CD150基因序列,将其连接到真核表达载体pEGFP-N1上获得重组载体pEGFP-N1-CD150。通过测序、Western-blot、瞬时转染,确认了pEGFP-N1-CD150的表达效果。
【机 构】
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长江大学动物科学学院,湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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中国博士后基金面上项目(2019M652609)
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试验克隆获得了猪全长CD150基因序列,将其连接到真核表达载体pEGFP-N1上获得重组载体pEGFP-N1-CD150。通过测序、Western-blot、瞬时转染,确认了pEGFP-N1-CD150的表达效果。结果表明,pEGFP-N1-CD150载体测序结果与CD150基因序列比对率100%;Marc-145细胞密度在70%~80%时质粒转染效果最佳,24 h为转染高峰期,绿色荧光最强;Western-blot鉴定到分子质量约为80 kDa的蛋白,与预期大小符合,表明CD150蛋白成功表达。
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