【摘 要】
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哌嗪及其衍生物作为药物合成中的重要中间体,显示出了较好的药理活性。本论文以哌嗪为先导化合物,在其N-1位和N-4位分别导入不同种类的氨基酸,10种新型哌嗪衍生物被设计、合
【机 构】
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辽宁师范大学化学化工学院,辽宁师范大学生物技术与分子药物研发辽宁省重点实验室
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哌嗪及其衍生物作为药物合成中的重要中间体,显示出了较好的药理活性。本论文以哌嗪为先导化合物,在其N-1位和N-4位分别导入不同种类的氨基酸,10种新型哌嗪衍生物被设计、合成。通过红外光谱、核磁共振氢谱对重要化合物进行结构表征。对所合成的化合物进行了抗菌活性研究。其结果显示化合物P-2,P-4a,P-4b,P-5a和P-5b对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）具有一定的抑制作用,而P-2,P-4a和P-5a对野生型大肠杆菌（Escherichia coli）具有一定的抑制作用。
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