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目的：联合应用RNAdraw和Sfold软件设计并筛选低毒且高效抑制Hela细胞Ku70mRNA表达的反义寡核苷酸。方法：从GenBank获得人Ku70mRNA全序列，联合应用RNAdraw与Sfold软件，根据最小自由能原理设计多条20nt的反义寡核苷酸，脂质体转染后MTT法检测其非序列特异性细胞毒性，选择毒性最小者并转染Hela细胞，RT—PCR检测转染前后Ku70mRNA的表达水平并进行比较。结果：靶向Ku70mRNA设计6条20nt的反义寡核苷酸，其中NO．1序列非特异性毒性最低，对Hela细胞的