【摘 要】
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目的:运用网络药理学及实验验证方法,分析胃痞灵调控凋亡治疗胃癌前病变(GPL)的作用机制。方法:利用网络药理学技术筛选胃痞灵治疗GPL的关键成分及作用靶标,构建成分-靶点网
【机 构】
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广州中医药大学; 广东省中医药工程技术研究院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81673946,No.81473620);广州市科技计划项目(No.201803010055)~~
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目的:运用网络药理学及实验验证方法,分析胃痞灵调控凋亡治疗胃癌前病变(GPL)的作用机制。方法:利用网络药理学技术筛选胃痞灵治疗GPL的关键成分及作用靶标,构建成分-靶点网络,并进行蛋白相互作用分析、GO及KEGG通路富集,分析其调控细胞凋亡可能的作用机制。建立GPL小鼠模型,予以胃痞灵干预,观察用药后小鼠黏膜改变及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax表达变化。结果:胃痞灵中含有113个活性成分,对应GPL103个靶点,其中有36个核心蛋白,主要涉及47条GO条目与18条信号通路;体内实验证实,与模型组比较,胃痞灵可通过下调Bcl-2、Bcl-xl(P<0.01),上调Bax(P<0.05)以促进细胞凋亡,从而发挥治疗作用。结论:胃痞灵可通过调控凋亡相关蛋白表达,以发挥促凋亡作用。
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