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年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是一种严重损害视力的进行性眼病,是导致失明的重要原因之一。近年来有大量研究发现,遗传因素与AMD的发生发展有着明显的相关性。基因多态性的研究为临床诊断和治疗提供了新的思路和方向。本文将与补体因子H(CFH)基因、丝氨酸蛋白酶(HTRA1)基因、年龄相关性黄斑变性易感因子2(ARMS2)基因、血管内皮生长因子(VEGF)基因单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNP)相关