【摘 要】
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目的：研究miR-125b是否通过调控其预测的靶基因Smad4表达而调节骨髓问充质干细胞（MSCs）成骨分化。方法：构建Smad43＇-UTR-荧光素酶报告载体，通过荧光素酶报告检测观察miR-125b对Smad
【机 构】
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南华大学附属南华医院骨科,广州医学院附属肿瘤医院肿瘤研究所
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目的：研究miR-125b是否通过调控其预测的靶基因Smad4表达而调节骨髓问充质干细胞（MSCs）成骨分化。方法：构建Smad43＇-UTR-荧光素酶报告载体，通过荧光素酶报告检测观察miR-125b对Smad43＇-UTR-荧光素酶活性的影响；分离培养人骨髓MSCs，在MSCs中转染miR-125bmimics并进行成骨诱导，采用荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western印迹检测Smad4表达水平；Smad4siRNA转染MSCs并进行成骨诱导，通过检测碱性磷酸酶（AKP）活性及RUNX2mRN
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