【摘 要】
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本文基于密度泛函理论系统地研究了(TiO2)n团簇上二氧化碳(CO2)的吸附和活化性质.计算结果表明,CO2更倾向于吸附在(TiO2)n团簇的桥氧原子上,形成"化学吸附"碳酸盐络合物.而CO
【机 构】
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中国科学院纳米系统与多级次制造重点实验室,中国科学院大学
【基金项目】
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This work was partially supported by the National Natural Science Foundation of China(No.11404074),the Belt and Road Initiative by Chinese Academy of Sciences.Louis Hitler also thanks the Chinese Scho
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本文基于密度泛函理论系统地研究了(TiO2)n团簇上二氧化碳(CO2)的吸附和活化性质.计算结果表明,CO2更倾向于吸附在(TiO2)n团簇的桥氧原子上,形成"化学吸附"碳酸盐络合物.而CO更倾向于吸附到末端Ti-O的Ti原子上.发现计算得到的碳酸盐振动频率值与实验获得的结果非常吻合,这表明配合物中CO2的几何构型与其线性型相比,有微小的弯转.通过对电子结构、电荷密度、电离势、HOMO-LUMO以及态密度的分析,证实了CO2与团簇之间的电荷转移以及相互作用.从预测的能量分布图来看,(T
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