【摘 要】
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根据布鲁氏菌基因(omp22)设计两对引物。对肉、奶、皮毛和血液等畜产品中的布鲁氏菌分别采用不同的基因组提取方法,所得到的布鲁氏菌基因组作为模板,并以大肠杆菌、金黄色葡
【机 构】
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石河子大学新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,
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根据布鲁氏菌基因(omp22)设计两对引物。对肉、奶、皮毛和血液等畜产品中的布鲁氏菌分别采用不同的基因组提取方法,所得到的布鲁氏菌基因组作为模板,并以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、棒状杆菌、绿脓杆菌等常见菌群的各细菌DNA为模板,进行内、外引物PCR反应和巢式PCR反应,反应时以灭菌超纯水作为空白对照。结果显示:进行内、外引物PCR反应和巢式PCR反应时,布鲁氏菌均出现预期的扩增条带526 bp、253 bp及253bp,且巢式扩增后条带亮度明显增强,而作为验证PCR特异性或对照的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、棒状杆菌、绿脓杆菌、灭菌超纯水均无扩增带。
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