论文部分内容阅读
以芒总DNA为材料,利用单因素分析法对影响SRAP反应体系的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶等3个因素进行了优化。研究结果表明：最佳的10μL反应体系为1μL10×TaqBuffer、DNA20ng、Mg2＋2mmol/L、dNTPs0.5mmol/L、TaqDNA聚合酶0.6U、正反向Primer浓度均为0.8μmol/L。SRAP-PCR反应体系的建立和优化,为今后利用SRAP标记技术开展芒的遗传多样性研究和分子标记辅助选择育种研究提供了一个技术支持。