【摘 要】
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目的 探索G蛋白偶联受体87（GPR87）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及意义。方法 通过GEIA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况，并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期（OS）之间的关系。利用String在线工具分析与GPR87相互作用的蛋白。结果 GPR87 mRNA在肺腺癌（LUAD）和肺鳞癌（LUSC）组
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81973346）；
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目的 探索G蛋白偶联受体87（GPR87）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及意义。方法 通过GEIA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况，并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期（OS）之间的关系。利用String在线工具分析与GPR87相互作用的蛋白。结果 GPR87 mRNA在肺腺癌（LUAD）和肺鳞癌（LUSC）组织中的表达水平均明显高于正常肺组织（P<0.01）。GPR87 mRNA高表达倾向于与NSCLC患者临床进展期有关，但差异无统计学意义（P>0.05）。TCGA数据库中，GPR87 mRNA高表达组LUAD患者的OS明显短于低表达组（P=0.0065），并在Kaplan-Meier Plotter数据库中得到了进一步验证（P=0.029）。然而，在TCGA数据库中，GPR87 mRNA高表达组LUSC患者的OS明显长于低表达组（P=0.036），但在Kaplan-Meier Plotter数据库中差异无统计学意义（P=0.35）。String分析显示，LPAR1、LPAR2、LPAR3、SCIN、OR56A3、OR52W1、OR52L1、OR56B4、OR56A1、OR52B2等蛋白与GPR87有明显的相互作用。结论 基于肿瘤基因数据库信息挖掘，GPR87在NSCLC组织中呈高表达，并与LUAD患者预后不良相关，可能是LUAD的潜在分子标志物。
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